人乳头状瘤病毒(HPV)分型检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
产品概述
2020年癌症负担报告显示,全球新发宫颈癌病例数超过60万例,死亡病例数超过34万。在我国,2020年宫颈癌新增患病人数10.97万,死亡病例5.90万,占据全国女性发病第六位。据报道我国目前筛查覆盖率不足40%,面对WHO提出的2030消除宫颈癌的战略目标,仍有较大差距。
产品优势

操作简便速度快

检测报告时间短

采样过程有质控

具有防污染体系

更全面精准的检测型别覆盖

临床意义
1. 评估受检者是否感染HPV以及发生宫颈病变的风险程度,协助临床医生制定诊疗方案;
2. 评估宫颈病变的治疗效果,以及评估宫颈术后残余病变和治疗效果;
3. 定期检测,监控和评估HPV疫苗的预防效果。
质量控制
根据样本检测次数和设备使用时间,定期进行质控品检测,确保检测质量处于监控之中。质控品检测记录可在“Inno-cloud”云端信息管理系统存储和管理,检测机构可以通过电脑端或者手机端进行数据统计和信息查看,及时分析和发现质控问题。
检测结果
样本检测记录可在“inno-cloud"云端信息管理系统存储和管理。检测机构可以通过电脑端或者手机端进行数据统计和信息管理,包括温度曲线、荧光曲线、Ct值等关键参数,以及样本信息等重要检测记录;受检者本人可以通过电脑端或者手机端查看、下载或转发检测结果和相应检测报告。